Zydus erhält die USFDA-Zulassung für Metoprololtartrat-Tabletten USP, 25 mg, 50 mg und 100 mg

Metoprolol gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Betablocker bekannt sind. Es wirkt, indem es die Wirkung bestimmter natürlicher Chemikalien im Körper, wie etwa Adrenalin, auf das Herz und die Blutgefäße blockiert

Zydus hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die endgültige Genehmigung zur Herstellung und Vermarktung von Metoprololtartrat-Tabletten USP, 25 mg, 50 mg und 100 mg (USRLD: Lopressor 25 mg, 50 mg und 100 mg) erhalten.

Metoprolol wird mit oder ohne andere Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) angewendet. Die Senkung des Bluthochdrucks hilft, Schlaganfällen, Herzinfarkten und Nierenproblemen vorzubeugen. Dieses Medikament wird auch zur Behandlung von Brustschmerzen (Angina pectoris) und zur Verbesserung des Überlebens nach einem Herzinfarkt eingesetzt.

Metoprolol gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Betablocker bekannt sind. Es wirkt, indem es die Wirkung bestimmter natürlicher Chemikalien im Körper, wie etwa Adrenalin, auf das Herz und die Blutgefäße blockiert. Dieser Effekt senkt die Herzfrequenz, den Blutdruck und die Belastung des Herzens. Das Medikament wird in der Formulierungsproduktionsanlage der Gruppe in Baddi, Himachal Pradesh (Indien) hergestellt.

Metoprololtartrat-Tabletten USP, 25 mg, 50 mg und 100 mg erzielten in den USA einen Jahresumsatz von 45,2 Mio. USD (IQVIA MAT Feb. 2023).

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